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 Mutations of LRTOMT, a fusion gene with alternative reading frames, cause nonsyndromic deafness in humans. Nat Genet, 40(11),1335-1340.
de AHMED ZM_ , Hammadi AYADI , Mohamed Ali EL MOSRATI , Saber Masmoudi, KALAY E., BELYANTSEVA IA., COLLIN RWJ., RIAZUDDIN S., VENZELAAR H., KAWAR MN., TLILI A., VAN DER ZWAAG B., KHAN SY., AYADI L., RIKARAGUZEL A., GHORBEL A., RIAZUDDIN S., FRIEDMAN TB., KREMER H.
2008 Résumé
Références
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