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 Clinical and genetic investigation of a largeTunisian family with complete achromatopsia: identification of a new nonsense mutation in GNAT2 gene. J Hum Genet. 56: 22-8.
de Ouechtati F, Merdassi A., Bouyacoub Y., Largueche L., Derouiche K., Ouragini H., Nouira S., Tiab L., Baklouti K., Rebai A., Schorderet DF., Munier FL., Zografos L., Abdelhak S., El Matri L.
2011 Résumé
Références
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