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A putative disease-associated haplotype within the SCN1A gene in Dravet syndrome. Biochemical and Biophysical Research Communications. 408: 654-7.
de Fendri-Kriaa N, Boujilbene., S Kammoun F., Ben Mahmoud A., Hsairi I., Rebai A., Triki C., Faiza Fakhfakh F
2011 Résumé
Références
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